CAS: | 96829-58-2 | MF: | C29H53NO5 |
---|---|---|---|
MW: | 495.74 | Şartname: | %99 |
Erime noktası: | <50ºC | Dış görünüş: | Beyaz kristal toz |
Örnek: | Mevcut | ||
Vurgulamak: | Diyet Yağı Orlistat Tozu,% 99 Orlistat Tozu,Kilo Veren Hammadde CAS 96829-58-2 |
Kilo Veren Hammadde% 99 Orlistat Tozu CAS 96829-58-2
Ürün adı |
Orlistat |
Dış görünüş |
Beyaz kristal toz |
CAS |
96829-58-2 |
MF |
C29H53HAYIR5 |
Saflık |
%99 |
Depolamak |
Serin kuru yerde saklayınız. |
Tanıtımı Orlistat
Orlistat şu anda Senicor ticari adı altında pazarlanan, uluslararası kabul görmüş yeni bir kilo verme ve yağ azaltıcı ilaçtır.
Orlistat, güçlü ve uzun etkili spesifik bir gastrointestinal lipaz inhibitörüdür, vücudun gıdalardan yağ emilimini doğrudan bloke ederek, kalori alımı ve yağ tüketiminden daha az olduğunda, vücut yağı doğal olarak azalır, böylece kilo verme amacına ulaşılır. .Kilo kaybı için güvenlidir, aktif maddeler kan dolaşımına girmez ve merkezi sinir sistemini etkilemez, daha az yan etki ile baş dönmesi, mide ekşimesi, uykusuzluk, ağız kuruluğu vb.
Orlistat, uzun etkili ve güçlü bir spesifik gastrointestinal lipaz inhibitörüdür, oda sıcaklığında beyaz veya kirli beyaz toz, suda çözünmez, kloroformda çözünür ve etanolde kolayca çözünür, enzimi aktif serin bölgeleriyle kovalent bağlar oluşturarak inaktive eder. Mide ve ince bağırsak lümeninde gastrik lipaz ve pankreatik lipaz.Yiyeceklerdeki yağ, serbest yağ asitlerine ve monoasilgliserollere bölünemez ve bu nedenle yağ emilemez ve kullanılamaz, böylece vücudun kalori alımını azaltır ve vücut ağırlığını kontrol eder.
Orlistat'ın etkili olması için sistemik olarak emilmesi gerekmez.Yaygın olarak kullanılan dozlarda, yağ emilimi %30'a kadar engellenebilir.Oral uygulamadan sonra nadiren emilir ve gastrointestinal sistem duvarında bir metabolik bölge ve yaklaşık 14 ila 19 saatlik bir eliminasyon yarı ömrü ile bağırsak sisteminde metabolik olarak inaktive edilebilir.Ürünün yaklaşık %97'si dışkıyla atılır ve bunun %83'ü orijinal haliyle atılır.
Orlistat klinik olarak obezite ve hiperlipidemide kullanılır.Genellikle 120 mg günde 3 kez yemek sırasında veya 1 saat sonra ağızdan alınabilir.Uygulamadan 2 hafta sonra kilo vermeye başlanabilir.6~12 ay boyunca sürekli olarak alınabilir ve doz günde 400 mg veya üzerine çıkarsa etkisi artmayacaktır.
Uygulama ve işleviOrlistat
Orlistat, diyet yağının emilimini azaltarak kilo kaybına neden olur.
Orlistat, güçlü ve seçici bir gastrik lipaz ve pankreatik lipaz inhibitörüdür, ancak diğer sindirim enzimleri (amilaz, tripsin, kimotripsin) ve fosfolipaz üzerinde etkisi yoktur ve karbonhidratların, proteinlerin ve fosfolipitlerin emilimini etkilemez.Gastrointestinal sistem tarafından emilmez ve lipazın inhibisyonu geri dönüşümlüdür.
Orlistat ayrıca lipid düzenleyici etkilere sahiptir: obez hastalarda serum trigliseritlerini (TG) ve LDL-C'yi azaltır ve HDL'nin LDL'ye oranını artırır.
diğer adıOrlistat
Xenical
Orlistat
ORLİSTAT
RO-18-0647
Orlipasta
Orlistat(sentez)
Orlistat(Fermentasyon)
(-)-TETRAHİDROLİPSTATİN
(-)-Tetrahidrolipstatin(EquivalentToOrlistat)
(1S)-1-{[(2R,3S)-3-heksil-4-oksooksetan-2-il]metil}dodesil N-formil-D-lösinat
N-FORMİL-L-LEÖSİN (1S)-1-[[(2S,3S)-3-HEXYL-4-OXO-2-OKSETANİL]METİL]DODESİL ESTER
[(1S)-1-[[(2S)-3-heksil-4-okso-oksetan-2-il]metil]dodesil](2S)-2-formamido-4-metil-pentanoat
(S)-2-FORMİLAMİNO-4-METİL-PENTANOİK ASİT (S)-1-[[(2S,3S)-3-HEKZİL-4-OKSO-2-OKSETANİL]METİL]-DODESİL ESTER
COA'sıOrlistat
Parti Miktarı:500kg | ||
imalat Tarih:25 Ocakinci,2023Analiz Tarihi:26 Ocakinci,2023son kullanma tarihiTarih:24 Ocakinci2025 | ||
Depolamak: Serin ve kuru yerde saklayınız.İyi kapatılmış kaplarda saklayın. | ||
Raf hayat: Uygun şekilde saklandığında 2 yıl.
|
||
ÖlçekÖğeS | Özellikler | Sonuçlar |
Dış görünüş | Beyaz ila neredeyse beyaz kristal toz | uygun |
Tanılama | HPLC: HPLC tutma süresi referansa uygundur | uygun |
IR: Referans ile uyumludur | uygun | |
Spesifik optik rotasyon | -48,0° ila -51,0° | -49.3° |
Su içeriği | NMT %0,2 | %0,1 |
İlgili maddeler ben | A.Orlistat ile ilgili bileşik A: NMT %0,2 | Algılanmadı |
İlgili maddeler II | A.Orlistat ile ilgili bileşik B: NMT %0,05 | %0.01 |
İlgili maddeler III | A.Formilösin: NMT %0,2 | Algılanmadı |
B.Orlistat ile ilgili bileşik C: NMT %0,05 | Algılanmadı | |
C.Orlistat açık halkalı epimer: NMT %0,2 | %0,02 | |
D.D-Lösin orlistat: NMT %0,2 | %0,02 | |
e.Bireysel tanımlanamayan safsızlık: NMT %0,1 | %0,05 | |
İlgili maddeler IV | A.Orlistat ile ilgili bileşik D: NMT %0,2 | %0.10 |
B.Orlistat açık halka amid: NMT %0,1 | %0.01 | |
İlgili maddeler V | A.Orlistat ile ilgili bileşik E: NMT %0,2 | %0,13 |
Toplam safsızlıklar (I ila V): NMT %1,0 | %0,66 | |
artık çözücüler | Metanol: NMT %0,3 | %0,1 |
Etoak: NMT %0,5 | Algılanmadı | |
n-Heptan: NMT %0,5 | %0,1'den az | |
Ateşleme kalıntısı | NMT %0,1 | %0,1'den az |
Pb Olarak Ağır Metaller | NMT 20ppm | uygun |
HPLC ile Tahlil(Kuru bazlı) | NLT %98,0 ila %101,5 | %99,3 |
Çözüm | Sonuçlar USP-38 spesifikasyonuna uygundur |