Gut Bastırıcılar İçin 315-30-0 API İlaç Sınıfı% 99 Allopurinol Tozu

315-30-0 API Farmasötik Sınıf 99% Allopurinol Tozu Gut Baskılayıcıları

Tanıtım Allopurinol

Allopurinol, neredeyse kokusuz, suda veya etanolde çok hafif çözünür, kloroform veya ette çözünmez ve sodyum veya potasyum hidroksitte çözünür beyaz veya neredeyse beyaz bir kristal tozdur.

Allopurinol, esas olarak, aşırı urik asit üretimi olan birincil ve ikincil gut hastaları için interiktal ve kronik gut aşamalarında kullanılır.İdrar asidi düşürücü ilaçlara karşı alerjik veya etkisiz, ve ürik asit düşürücü ilaçların uygun olmadığı kişilerde, hiperürikemiyi kontrol etmek için veya etkinliği artırmak için ürik asit düşürücü ilaçlarla birlikte,Özellikle şiddetli gut taşı olan ve iyi böbrek fonksiyonu olan hastalar için.

Allopurinol ve metabolit oksipurinol, ksantin oksidazinin aktivitesini inhibe ederek idrar asidi taşlarının birikmesini önler (sonuncusu hipoksantini ksantine dönüştürür).Bu da xantin'i idrar asitine dönüştürür), bu da idrarda ve kandaki idrar asidi seviyelerinin çözünürlüğün altındaki seviyelere düşmesine neden olur.Bu sayede gut düğümlerinin ve urik asit kristallerinin yeniden çözülmesine katkıda bulunur..

Uygulama ve fonksiyonu Allopurinol

İfade
1, birincil ve ikincil hiperurikemi, özellikle aşırı urik asit üretimi olanlarda, ayrıca böbrek yetmezliğinde hiperurikemi için;
2, tekrar eden veya kronik gut olan kişiler için uygundur.Gut nefropatili hastalarda semptomların hafifletilmesi ve böbreklerde idrar asidi taşlarının oluşumunu azaltmak için kullanılır.;
3, gutta taşları;
4, ürik asit böbrek taşı ve/ veya ürik asit nefropati için kullanılır.

Kullanım dozu
Oral olarak: 50 mg/ zaman, günde 1 ila 2 kez başlangıç dozu, günde 50-100 mg' dan haftada 2 ila 3 dozla günde 200-300 mg' a kadar artırılabilir.Çocuklar için dozu gerektiği gibi azaltın..

Yan Etkiler
- Alerjik reaksiyonlar
Çürüklerin sıklığı % 3 ila % 10 arasındadır ve bunlar kaşıntılı papüller veya ürtikarya veya kabarcık reaksiyonları olabilir.Eksfoliyatif ve mor lezyonlar gibi., eritema multiforme vb. Deride lezyonlar ortaya çıktığı anda ilacı kesilmelidir.

-Gastrointestinal trakt
İshal, bulantı, kusma, mide ağrısı veya paroksistik karın ağrısı vb. 1 ila 3% arasında görülür.

- Nörolojik sistem.
Baş ağrısı ve baş dönmesi yaygındır ve uyuşukluk, karıncalanma veya el ve ayak ağrısı ve zayıflık gibi periferik nörit belirtileri nadirdir.

-Hematolojik sistem
Granülosit eksikliği, anemi, trombositopeni, pankitopeni ve kemik iliği baskıları nadirdir ve vakaların < % 1'inde görülür.

- Diğerleri
Alopesi, ateş ve lenf bezlerinin genişlemesi vb. olabilir. Katarakt neden olduğu bildirilmiştir.

Diğer AdıAllopurinol:  

ACO
ALO
Adenok
NSC 101655
Allopurinol
ALLOPURINOL ((P)
ALLOPURINOL,USP
AllopurinolBp2001
Hydroxypyrazolodpyrimidine
Pirazol ((3,4-d) pirimidin-1-ol
4-Oksopirazol[3,4-d]pirimidin
1H-Pirazol[3,4-d]pirimidin-4-ol
4-Hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine
4-Hydroxypyrazolo ((3,4-d) -pyrimidine
4-hidroksi-1H-pirazol ((3,4-d) pirimidin
1,2-dihidro-4H-pirazol[3,4-d]pirimidin-4-one
1,5-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-ONE ((ALLOPURINOL)

COAAllopurinol

Ürün Adı: Allopurinol

Parti numarası: HNB20230528

Üretim tarihi: 28 Mayıs^Bu, 2023 Analiz tarihi: 29 Mayıs^Bu, 2023 Sona erme tarihi: 27 Mayıs^Bu, 2025

Depolama: İyi kapatılmış, serin ve kuru bir yerde saklanmalıdır.

Değerli şekilde saklandığında: 24 ay.