| Menşe yeri: | Çin |
|---|---|
| Marka adı: | HNB |
| Sertifika: | ISO |
| Model numarası: | Pregabalin |
| Min sipariş miktarı: | 1 KG |
| Fiyat: | Negotiable |
| Ambalaj bilgileri: | Alüminyum folyo çanta |
| Teslim süresi: | Genellikle3-5gün |
| Ödeme koşulları: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram，Alibaba Güvence Siparişi |
| Yetenek temini: | 5000kg/Ay |
| CAS: | 148553-50-8 | MF: | C8H17NO2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 159,23 | Spesifikasyon: | %99 |
| EINECS numarası: | 604-639-1 | Dış görünüş: | 在线亚洲色午夜理论片AV大片_日韩AⅤ无码免费一区二区三区_我和子的性关系A片_日本亚洲欧美在线播放 |
| Diğer İsim: | Lyrica |
% 99 Antiepileptikler Lyrica Saf Toz % 99 Pregabalin CAS148553- 50-8
|
Ürün Adı |
Pregabalin |
|
Görünüşü |
Beyaz kristal tozu |
|
CAS |
148553-50-8 |
|
MF |
C8H17Hayır2 |
|
Saflık |
% 99 |
|
Depolama |
Serin ve kuru bir yerde saklayın. |
Tanıtım Pregabalin
PregabalinGabapentin' e benzer yapıya ve etkiye sahip, antiepileptik, analjezik ve anksiyolitik etkinliklere sahip bir gama-aminobutirik asit (GABA) analogudur.Pregabalin' in antiepileptik etkisinin mekanizması net değildir.Laboratuvar çalışmalarında, pregabalin çeşitli epilepsi modellerinde antikonvulsan aktivite gösterdi; hayvan modellerinde etkinlik spektrumu gabapentin ile benzerdi.Ancak pregabalin' in etkinliği gabapentin' den 3 ila 10 kat daha yüksekti.
Ağızdan aldıktan sonra,PregabalinAkut diş ağrısı için yaklaşık 5 saat ve diyabetik nöropati için 1 hafta sürer.Karaciğerde daha az metabolize edilir.% 92 - % 99' u orijinal formunda böbrekler yoluyla ve oral dozun % 0. 1' den azı dışkı ile atılır ve yarılanma süresi 5- 6. 5 saattir.
Uygulama ve fonksiyonuPregabalin
Pregabalin için göstergeler
1- Diyabetik periferik nöropati ve post-herpetik nöralji
2Epilepside kısmi nöbetlerin ek tedavisi
3Ayrıca anksiyete bozuklukları, sosyal fobi, artrit için de kullanılır.
Dozlama
Ağızdan kullanımı:
1Kısmi nöbetlerin ek tedavisi: (1) 75 mg günde iki kez veya 50 mg günde üç kez.En fazla miktar günde 600 mg' a yükseltilebilir.(2) Diğer antiepileptiklerin etkisiz olduğu tedavi edilemez epilepsi olan hastalar için, günde 150-600 mg pregabalin ekleyin.
2Diyabetik periferik nöropatide nöralji: başlangıç dozu günde 3 kez 50 mg' dır; etkinliğe ve tolere edilebilirliğe bağlı olarak 1 hafta içinde günde 3 kez 100 mg' a yükseltilebilir [2].
3Herpetik sonrası nöralji: başlangıç dozu günde iki kez 75 mg veya günde üç kez 50 mg; etkinliğe ve tolere edilebilirliğe bağlı olarak bir hafta içinde günde 300 mg' a kadar artırılabilir.Günde iki kez 75-150 mg veya günde üç kez 50-100 mg bakım dozu [3].
4Genel anksiyete bozukluğu: günde 300-600 mg
5Sosyal fobisi: 200 mg günde 3 kez.
6Ameliyat sonrası diş ağrısı: 300 mg bir kez ve anestezi süresine göre her 6 saatte bir tekrarlanabilir.
Diyaliz dozu: hemodializden hemen sonra ek doz verilmelidir.
Diğer AdıPregabalin
CI 1008
CI-1008
PD 144723
Pregablin
PD-144723
Pregabalin
Pregabalin
TOS-BB-0910
(R) - Pregabalin
(S) - Pregabalin
3-izobutil GABA
Pregabalin [USAN]
(R-) -3-izobutil GABA
Pregabalin ara ürünü
PREDNISOLONESodium Fosfat
3- ((aminometil) -5-metil- ((S) -Lyrica
3- (aminometil) 5-metil-heksanik asit
3- ((Aminometil) -5-metil-heksanik asit
3 ((S) - ((AMINOMETHYL) -5-METHYLHEXANOIC ACID
(3S) -3-aminometil) -5-metileksanoik asit
(3R) -3-aminometil) -5-metilheksanik asit
3- ((aminometil) -5-metil- ((3S) -eksanoik asit
(S) ((+) 3-Aminometil-5-metil-hekanoik asit
(3S) -3- (aminometil) -5-metil-eksanoik asit
COAPregabalin
| CAS numarası | 148553-50-8 | Ürün Adı | Pregabalin |
| Üretim tarihi | 24BuMar.2023 | Analiz tarihi | 23BuMar.2023 |
| Parti numarası. | HNB230324-1 | Sona Erme Tarihi | 22BuMar.2025 |
| Test örneği | 100 gram | ||
| Depolama | Serin ve kuru bir yerde, iyi kapatılmış kaplarda saklayın. | ||
| Kalıcılık süresi | Düzgün saklandığında 24 ay. | ||
| TestÜrünler | Özellikler | Sonuç |
| Görünüşü | Beyaz kristal tozu | İşbirliği |
| Değerlendirme | 98.0%-102.0% | 99% 2 |
| Kimlik | Assay ön hazırlığının kromatogramındaki büyük zirvenin tutma süresi, testte elde edilen standart hazırlığın kromatogramındakiyle aynıdır. | İşbirliği |
| Özel döngü | 20°'da ölçülen -28,6° ve -35,0° arasında | -32,8° |
| Su | ≤ 0,5% | 0.12% |
| Çıkışta kalıntı | ≤ 0,2% | 0.11% |
| Ağır metaller | ≤ 0,001% | İşbirliği |
| Hplc tarafından ilgili bileşikler | Fruktoz ≤ 0,3% | 0.03% |
| A bileşiği ≤ 0,3% | 0.04% | |
| Diğer bireysel kirlilik ≤ 0,1% | 0.01% | |
| Toplam kirlilikler % 0,5'ten fazla değil | 0.08 | |
| Parçacık boyutu | % 90 350 mikronun altında | İşbirliği |
| Sülfamat ve sülfat sınırı |
Sülfamat iyonu % 0.10'dan fazla değil Sülfat iyonu % 0.10'dan fazla değil |
İşbirliği |
| Kalan Solvent | Metilen klorür 250μg/g'den fazla değil | Bulunamadı. |
| Aseton* 2500μg/g'dan fazla değil | ||
| 5000μg/g'den fazla olmayan izopropanol | ||
| 400μg/g'den fazla olmayan etanenitril | ||
| n-heksan: 290μg/g'den fazla değil | ||
| Etil Asetat 2500μg/g'den fazla değil | ||
| Piridin: 100μg/g'den fazla değil | ||
| Sonuçlar | USP standardına uygun | |