Menşe yeri: | Çin |
---|---|
Marka adı: | HNB |
Sertifika: | ISO |
Model numarası: | Loratadin |
Min sipariş miktarı: | 1 KG |
Fiyat: | Negotiable |
Ambalaj bilgileri: | Alüminyum folyo çanta |
Teslim süresi: | Genellikle3-5gün |
Ödeme koşulları: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram,Alibaba Güvence Siparişi |
Yetenek temini: | 5000kg/Ay |
CAS: | 79794-75-5 | MF: | C17H22ClNO |
---|---|---|---|
MW: | 291.82 | Spesifikasyon: | %99 |
Sınıf: | Tıp Sınıfı | Dış görünüş: | 在线亚洲色午夜理论片AV大片_日韩AⅤ无码免费一区二区三区_我和子的性关系A片_日本亚洲欧美在线播放 |
Örnek: | Kullanılabilir | ||
Vurgulamak: | % 99 Loratadin Tozu,Anti Alerji Loratadin Tozu,API İlaç 79794-75-5 |
CAS 79794-75-5 Anti Alerji Hammadde Tozu % 99 Loratadin Tozu
Ürün Adı |
Loratadin |
Görünüşü |
Beyaz kristal tozu |
CAS |
79794-75-5 |
MF |
C22H23ClN2O.2 |
Saflık |
% 99 |
Depolama |
Serin ve kuru bir yerde saklayın. |
Tanıtım Loratadin
Loratadin, yaygın olarak kullanılan alerji önleyici bir ilaçtır, ikinci nesil uzun süreli etki gösteren, hızlı başlangıç ve güçlü etkisi olan, hormon içermeyen,ve insanda emildikten sonra daha aktif olan desloratadine metabolize edilir., histamin H1 reseptörlerinin rekabetçi inhibe edilmesi yoluyla histamin kaynaklı alerjik semptomları engeller, açık antikolinerjik ve merkezi inhibe edici etkileri yoktur.
Loratadin oral olarak iyi emilir, karaciğerde hızlı ve geniş çapta metabolize edilir ve idrar ve dışkı yoluyla eliminasyon edilir.Bazı hastalarda 30 dakika içinde etkiler görülür.Aktif metabolit olan descarboxymethoxy loratadine (DCL), 17-24 saatlik bir yarılanma ömrüne sahiptir.Yaşlılarda ve karaciğer hastalığı olan hastalarda yarılanma süresi daha uzun olabilir.Loratadin' in plazma proteinlerine bağlanma oranı % 97 ila % 99 ve DCL için % 73 ila % 76' dır.yaklaşık % 40' ı 10 gün sonra idrarla atılır.Süt ile birlikte az miktarda salgılanır, bu nedenle ilaç emzirme sırasında kullanımı için güvenlidir.
Uygulama ve fonksiyonu Loratadin
Loratadin, alerjik rinit ile ilişkili hapşırma, burun akışı ve kaşıntı, göz kaşınması ve yanma gibi semptomları hafifletmek için klinik olarak kullanılır.
Loratadin ayrıca kronik ürtikarya ve diğer alerjik cilt hastalıklarının semptomlarını hafifletmek için de kullanılır.
Toksikoloji: Hayvan deneylerinde mutajenik, teratogenik olmayan etkiler bulunamadı.
Genel yan etkiler arasında baş ağrısı, uykusuzluk, yorgunluk, ağız kuruluğu ve bulanık görüş, düşük veya artan kan basıncı, kalp atışları, sinkop, hiperkinesi, karaciğer fonksiyonu değişikliği bulunur.sarılıkHepatit, karaciğer nekroz, alopesi, nöbetler, meme büyümesi, eritem multiforme ve sistemik alerjik reaksiyonlar.
İlaç etkileşimleri: Karaciğer ilaç metabolizması enzimlerinin fonksiyonunu inhibe eden ilaçlar, itrakonazol, ketoconazol,Ketoconazole ve 400 mg ketoconazole ile birlikte alınması, bu ürünün ve aktif metabolitinin plazma konsantrasyonunu artırabilir.Loratadin metabolizması aynı zamanda makrolid antibiyotikler, cimetidin,Teofilin, vb.
Diğer AdıLoratadin:
CLARITIN
CLARATYNE
Loratidin
Loratadin
LORATIDINE
Loratadin
LORATADINE-D5
To COALoratadin
Ürün Adı | Loratadin | Parti numarası. | HNB-230202 |
miktarı | 1000 kg | Test örneği | 10g |
Üretim Tarihi | 2023.02.02 | Test tarihi | 2023.02.02 |
Çıkış tarihi | 2023.02.02 | Sona Erme Tarihi | 2025.02.01 |
Test öğeleri | Test Sınırı | Sonuçlar | |
Görünüşü | Beyaz Toz | Uyumlu | |
Kimlik | Kızılötesi spektrum uygun olmalıdır | Uyumlu | |
B. uyumlu olmalıdır | Uyumlu | ||
Sınav ((Kuru baz) | 95.0%-101.0% | 99% 6 | |
Sivil analizleri | % 100 geçiyor. | Uyumlu | |
Cd | ≤0,5 ppm | Uyumlu | |
Pb | ≤0,5 ppm | Uyumlu | |
Arsenik ((As) | ≤0,5 ppm | Uyumlu | |
Ağır metaller | ≤ 10 ppm | Uyumlu | |
Kalan Solventler | < 100 ppm | Uyumlu | |
Kalan Pesticide | - Hayır. | Uyumlu | |
Kurutma kaybı | ≤1,0% | 0.12% | |
Çıkışta kalıntı | ≤1,0% | 0.09% | |
Mikrobiyolojik Testler | Toplam plaka sayısı: ≤1000cfu/g | Uyumlu | |
Kalıplar ve Mayalar: ≤100cfu/g | Uyumlu | ||
Salmonella: Negatif | Uyumlu | ||
E.coliform: negatif | Uyumlu | ||
Sonuçlar | Yukarıdaki malzeme USP32 standardına uygun |