CAS: | 75330-75-5 | Mf: | C24H36O5 |
---|---|---|---|
MW: | 404.54 | Şartname: | ≥99% |
Dış görünüş: | Beyaz toz | EINECS: | 616-212-7 |
Vurgulamak: | API Aktif Farmasötik İçerik,İnsan API İlaç İçerikleri |
Yüksek Saflıkta Kimyasal Lovastatin Tozu CAS 75330-75-5
üretim adı | Lovastatin |
Adedi | 1 KG |
CAS Numarası. | 75330-75-5 |
Dış görünüş | Beyaz toz |
Moleküler formül | 75330-75-5 |
Moleküler ağırlık | 404.540 |
Tahlil | %99 |
TanımıLovastatin :
Lovastatin, yalnızca oral uygulamadan sonra hidrolize edildikten sonra aktif olan ve karaciğerde HMG-CoA redüktaz üzerinde güçlü bir rekabetçi inhibitör etkiye sahip olan inaktif bir lakton olan Aspergillus terreus kültürlerinden izole edilen bir hekzahidronaftil esterdir.HMG-CoA redüktaz, in vivo ab initio kolesterol sentezi için hız sınırlayıcı enzimdir ve bu enzimin inhibisyonu, HMG-CoA'nın metil valerik aside dönüşümünü bloke ederek, kolesterol sentezinde önemli bir azalmaya ve hepatik LDL ekspresyonunun artmasına neden olur. reseptörler, plazma LDL-C klerensinin artmasına neden olur.Kolesterol sentezindeki azalma ayrıca ApoB100'ün hepatik sentezinde ve dolayısıyla VLDL sentezinde azalmaya yol açar.Klinik gözlemler, heterozigot ailesel hiperkolesterolemi, poligenik hiperkolesterolemi, diabetes mellitus veya nefrotik sendrom gibi hiperkolesteroleminin çeşitli nedenlerinden bağımsız olarak bu ürünün plazma toplam kolesterolünü ve LDLC'yi düşürmede iyi bir etkiye sahip olduğunu göstermektedir.
Uygulama ve İşleviLovastatin:
1. Ateroskleroz gelişimini durdurmak ve miyokard enfarktüsü vb. riskini azaltmak için kardiyovasküler sistem ilaçları için lovastatin.
2. Kolesterol düşürücü ilaç ve kolesterol sentezi için hız sınırlayıcı bir enzim olan HMG-CoA redüktazın rekabetçi inhibitörü.Kolesterol ve izopren üretimi için önemli bir bileşik olan mevalonat üretimini bloke eder.Bu ürün, Pgp ve CYP3A için bir substrattır.Adriamisin gibi anti-kanser ilaçlarına karşı hücresel direnci arttırır ve miyelom hücrelerinde apoptozu indükler.Ürün, kısmen Rho ailesi GTPazlarını inhibe ederek çok sayıda kanser hücresinde apoptozu indükler.Hücre döngüsünün G1 ve G2/M fazlarında yakalanmasına neden olur.