| Menşe yeri: | Çin |
|---|---|
| Marka adı: | HNB |
| Sertifika: | ISO |
| Model numarası: | Takrolimus |
| Min sipariş miktarı: | 1g |
| Fiyat: | Negotiable |
| Ambalaj bilgileri: | Alüminyum folyo çanta |
| Teslim süresi: | Genellikle3-5gün |
| Ödeme koşulları: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram，Alibaba Güvence Siparişi |
| Yetenek temini: | 5000 gr/Ay |
| MF: | C44H71NO13 | CAS: | 109581-93-3 |
|---|---|---|---|
| MW: | 822.03 | Spesifikasyon: | %99 |
| Erime noktası: | 127-129°C | Dış görünüş: | 在线亚洲色午夜理论片AV大片_日韩AⅤ无码免费一区二区三区_我和子的性关系A片_日本亚洲欧美在线播放 |
| Örnek: | Kullanılabilir | ||
| Vurgulamak: | Farmasötik API Tac Fk506,99% Takrolimus Monohidrat Toz,109581-93-3 Farmasötik API |
||
CAS 109581-93-3 Farmasötik API Tac Fk506 % 9 Takrolimus Monohidrat Tozu
|
Ürün Adı |
Takrolimus |
|
Görünüşü |
Beyaz kristal tozu |
|
CAS |
109581-93-3 |
|
MF |
C44H71Hayır13 |
|
Saflık |
% 99 |
|
Depolama |
Serin ve kuru bir yerde saklayın. |
Tanıtım Takrolimus
FK506 olarak da bilinen Takrolimus, Streptomyces spp' den izole edilmiş bir makrolidtir.Kalmodulin fosfataz aktivitesi ile özel olarak bağlanan ve inhibe eden ve IL-2 sinyal transkripsiyonunu inhibe eden, böylece T- hücre aktivasyonunu, TNF-α, IL-1β ve IL-6 üretimini ve T hücre bağımlı B hücre proliferasyonunu inhibe eder.Takrolimus, T hücre aktivasyonunu daha güçlü bir şekilde inhibe eder ve daha az olumsuz etkiye sahiptir..
Klinik deneyler, takrolimusun kalp, akciğer, bağırsak ve kemik iliği nakilinde iyi bir etkinliğe sahip olduğunu göstermiştir.Ayrıca FK506, atopik dermatit (AD) gibi otoimmün hastalıkların tedavisinde aktif bir rol oynar., sistemik eritematosus lupus (SLE) ve otoimmün oftalmopati.
Takrolimus, çeşitli organ nakli sonrası anti- reddedilme tedavisinde, otoimmün hastalıkların, böbrek hastalıklarının ve hematolojik hastalıkların tedavisinde yaygın olarak kullanılır.Takrolimus uygulamasında bireysel farklılıklar büyüktür.Farklı ilaçlar ve gıdalar takrolimus' un kan konsantrasyonunu çeşitli uygulanma aşamalarında etkileyebilir.
Takrolimus monohidrat: C44H69NO12?H2O. asetonitrilden renksiz prizmatik kristaller, erime noktası 127-129°C. [alfa]D20-84.4° (C=1.02, kloroform) Metanol, etanol, aseton*, etil asetat, kloroform veya etil etile* çözünür, heksanda veya petrol etinde* çözünmez, suda çözünmez Akut toksisite LD50 fareler (mg/kg):> 200 intraperitoneal enjeksiyonAkut toksisite LD50 erkek ve dişi fareler (mg/kg): 57.0, 23. 6 idrar yoluyla; 134, 194 oral olarak.
Uygulama ve işleviTakrolimus
Takrolimus, bir makrolid antibiyotiktir. Bağışıklık baskıcıdır. Eylem mekanizması, esas olarak interlükin-2 sentezini inhibe ederek siklosporin ile aynıdır.Organ naklinin reddedilmesinde kullanılır ve akut reddedilme reaksiyonlarında daha etkilidir..
Yan etkiler
Takrolimus nörotoksisite, nefrotoksisite, glikoz metabolizması bozukluklarına ve diğer olumsuz reaksiyonlara neden olabilir ve siklosporinden daha yüksek oranda görülür.Hiperkolesterolemiİntravenöz uygulama hipertansiyon, titreme, baş ağrısı,uykusuzluk, algılama bozuklukları, görme bozuklukları (örneğin katarakt, amblyopia), anormal böbrek fonksiyonu (örneğin, kan kreatinininin artması, karın azotunun artması veya azalması ve idrar üretimi),kabızlıkBazen lösepeni, anemi, alerjik reaksiyonlar ve enfeksiyon olasılığının artması görülür.Bu ürünün oral kullanımı iyi tolere edilir., ve yan etkileri buna göre azalır.
Diğer AdıTakrolimus
FK-506
Yukarıdaki TAC:
TACROLIMUS
Takrolimus monohidrat
COATakrolimus
| Parti numarası: HNB230114 |
|
Ürün Adı:Takrolimus Monohidrat |
| CAS numarası: 109581-93-3 |
| miktarı: 3,5 kg |
| Erkek: 14 Ocak.Bu2022 Analiz Tarihi: 15 Ocak.Bu, 2023 Sona Erme Tarihi: 13 Ocak.Bu, 2025 |
| Depolama: Sıkı bir kapta saklanmalı, ışığa karşı korunmalı ve 2 ~ 8 °C' de saklanmalıdır. |
| Değerli şekilde saklandığında: 24 ay. |
| Analiz Ürünleri | Özellikler | Sonuç |
| Özellikleri | Beyaz kristal veya beyaz kristal tozu, kokusuz | İşbirliği |
| Özel döngü | -110°~-115° | -112° |
| Kimlik | Örnek çözeltisinin büyük zirvesinin tutma süresi standart çözeltinin tutma süresine karşılık gelir. | İşbirliği |
| Test numunesinin IR spektrumu referans standardınınkine karşılık gelmelidir. | İşbirliği | |
| Ağır metaller | ≤ 10 ppm | < 10 ppm |
| Kalan maddeler | Etil asetat ≤ 5000 ppm | 0.56% |
| Acetonitril ≤ 410ppm | İşbirliği | |
| Aseton* ≤ 5000 ppm | İşbirliği | |
| İlgili maddeler | Bireysel kirlilik ≤ 0,5% | 0.36% |
| Toplam kirlilik ≤ 2,0% | 0.56% | |
| Test (kuru bazda) | ≥98.0% | 99.44% |
| Sonuçlar | Kurumsal Standart'a Uygun | |