İsim: | Difenhidramin hidroklorür tozu | CAS: | 58-73-1 |
---|---|---|---|
MF: | C17H21NO | Naber: | +86152 029 61574 |
Vurgulamak: | Difenhidramin Hidroklorür Tozu,Antibiyotik API CAS 58-73-1,Difenhidramin Hidroklorür Antibiyotik API |
Antibiyotik API CAS 58-73-1 Difenhidramin hidroklorür tozu
Ürün adı | difenhidramin |
Dış görünüş: | beyaz veya neredeyse beyaz kristal toz |
MF | C17H21NO |
laboratuvar | %99,0-101,0 |
Raf ömrü | 2 yıl |
Difenhidramin hidroklorür, 2-(Difenilmetoksi)-N,N-dimetiletilamin hidroklorür kimyasal adına sahip bir antihistaminik ilaçtır.Beyaz, kristal bir toz halinde bulunur, suda ve alkolde serbestçe çözünür.
Parenteral formdaki difenhidramin hidroklorür, mL başına 50 mg difenhidramin hidroklorür konsantrasyonunda bulunan steril, pirojen içermeyen bir çözeltidir.Parenteral kullanıma yönelik solüsyonlar, sodyum hidroksit veya hidroklorik asit ile 5.0 ile 6.0 arasında bir pH'a ayarlanmıştır ve bir mikrop öldürücü madde olarak 0.1 mg/mL benzetonyum klorür içerir.
Difenhidramin bir H1-histamin reseptör antagonistidir.Difenhidramin bir antihistamin olarak sınıflandırılır;sakinleştirici ve hipnotik.
Difenhidramin hidroklorürün parenteral formu, mililitrede 50 mg difenhidramin hidroklorür konsantrasyonuna sahip steril, pirojen içermeyen bir çözeltidir.Parenteral çözelti, sodyum hidroksit veya hidroklorik asit ile 5.0 ile 6.0 arasında bir pH'a ayarlanmıştır ve bakterisit olarak 0.1 mg/mL benzetonyum klorür içerir.
İşlev
1.Her türlü alerji semptomunu ortadan kaldırabilir. Merkezi inhibitör etkisi önemlidir, ancak prometazin hidroklorür kadar iyi değildir;Hala yatıştırıcı var.
2. Baş dönmesini ve antiemetik etkiyi önleyin, ayrıca kolin etkisi ile mücadele edin.
Öğeler
|
Şartname
|
Sonuçlar
|
Dış görünüş
|
Beyaz veya neredeyse beyaz kristal toz
|
Uygun
|
çözünürlük
|
Suda çok çözünür, alkolde serbestçe çözünür
|
Uygun
|
Kimlik
|
UV
|
Uygun
|
|
kızılötesi
|
Uygun
|
|
Klorür testlerine yanıt verir
|
Uygun
|
Erime aralığı
|
168-172°C
|
168-169°C
|
Çözümün görünüşü
|
Temizle, NMTBY6
|
Uygun
|
Asitlik veya alkalilik
|
NMT 0,5mlO.OlM NaOH
|
Uygun
|
İlgili madde
|
Kirlilik A: maksimum %0.5
|
%0.04
|
|
Diğer herhangi bir belirtilmemiş kirlilik: maks. %0,3
|
Algılanmadı
|
|
Toplam kirlilik: maksimum %1.0
|
%0.04
|
Kurutma kaybı
|
maksimum %0.5
|
%0.2
|
Sülfatlı kül
|
maksimum %0,1
|
%0.04
|
Deney(Kuru madde)
|
%99,0^101,0
|
%100.8
|
artık çözücü
|
Etanol: %0,5 (5000ppm) maks
|
%0.03
|
|
Toluen: %0.089 (890ppm) maks.
|
%0.0004
|