cas: | 145040-37-5 | MF: | C33H34N6O6 |
---|---|---|---|
MW: | 610.660 | Şartname: | ≥98% |
Einecs hayır.: | Yok | Görünüm: | Beyaz toz |
CAS 145040-37-5 Dolaşım sistemi ilacı Anti hipertansif ilaç Candesartan sileksetil Toz
Ürün adı |
kandesartan sileksetil |
İşlev |
API'ler |
Şartname |
99%Teknoloji |
Kimyasal ad |
1-{[(Sikloheksiloksi)karbonil]oksi}etil 2-etoksi-1-{[2'-(1H-tetrazol-5-il)-4-bifenilil]metil}-1H-benzimidazol-7-karboksilat |
CAS Numarası. |
145040-37-5 |
ampirik formül |
C33H34n6Ö6 |
Toksikoloji |
Deride aşınma veya tahriş: veri yok |
Uygulamalar |
Kandesartan Sileksetil (TCV-116), hipertansiyonda kullanılan bir anjiyotensin II antagonistidir. |
paket |
1kg/torba, 25kg/davul |
Tanıtımıkandesartan sileksetil:
Kandesartan ester, C33H34N6O6 moleküler formülüne sahip organik bir bileşiktir.Bu ürün beyaz ve tatlıdır.Vücutta hızla aktif metabolit olan Candesartan'a parçalanır.Kandesartan, vasküler düz kas AT reseptörüne bağlanarak anjiyotensin ⅱ kontraksiyonunu antagonize eden ve böylece periferik vasküler direnci azaltan bir anjiyotensin ⅱ AT reseptör antagonistidir.Esansiyel hipertansiyon için uygundur.
Uygulaması ve İşlevikandesartan sileksetil:
Kandesartan, in vivo olarak hızla aktif metabolit kandesartana hidrolize olur.Kandesartan, vasküler düz kas ATl reseptörüne bağlanarak anjiyotensin ⅱ vazokonstriksiyonu antagonize eden ve böylece periferik vasküler direnci azaltan seçici bir anjiyotensin ⅱ reseptörü (ATl) antagonistidir.Ayrıca kandesartanın adrenal bez tarafından aldosteron salgılanmasını engelleyebileceği ve belirli bir antihipertansif rol oynayabileceği öne sürülmüştür.Kandesartan, kalinin ii'yi inhibe etmedi ve bradikinin bozulmasını etkilemedi.
Uygulama:
Kandesartan ester, gastrointestinal sistem tarafından emilim sırasında hızla ve tamamen kandesartan'a hidrolize olan kandesartanın öncüsüdür.Kandesartan'ın mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %15'tir ve plazma kandesartan konsantrasyonunun doruk zamanı 3-4 saattir.Kandesartanın plazma proteinine bağlanma oranı %99'dan fazlaydı ve görünen dağılım hacmi 0.13L/kg'dı.Sıçanlarda yapılan çalışmalar, kandesartanın kan-beyin bariyerini nadiren geçtiğini, ancak plasenta bariyerini geçip fetüse dağılabileceğini göstermiştir.
Kandesartan esas olarak orijinal formunda idrar ve dışkıyla atılır ve çok azı karaciğerde O-deetilasyon reaksiyonu ile inaktif metabolitler üretmek üzere atılır.Candesartan'ın boşaltım yarı ömrü yaklaşık 9 saattir.Kandesartan'ın plazma klirens hızı 14.07L/saat ve terminal eliminasyonun yarı ömrü 9-L3 saatti ve 4 hafta boyunca günde 2 L 6 mg/gün oral yoldan alan hipertansiyonlu hastalarda.Veriler, Candesartan'ın toplam klerens hızının 0.37 mL/dak.kg olduğunu ve renal klerens hızının 0.19ml olduğunu gösterdi.14C etiketli Kandesartan esterin oral yoldan verilmesinden sonra, radyoaktif maddelerin sırasıyla %33 ve %67'si idrar ve dışkıdan geri kazanılmıştır.
COA'sıkandesartan sileksetil
Muayene malzemeleri | Standart | İnceleme sonucu | Çözüm |
Açıklama | Beyaz veya kirli beyaz toz | kirli beyaz toz | uygun |
Kimlik | kızılötesi | uygun | uygun |
Kurutma kaybı | ≤0.3% | %0.16 | nitelikli |
Ateşlemede kalıntı | ≤0.1% | %0.06 | nitelikli |
Tek kirlilik | ≤0.5% | %0.23 | nitelikli |
Toplam kirlilikler | ≤1.0% | %0.57 | nitelikli |
saflık(HPLC) | ≥99.0 | %99.43 | nitelikli |
Çözüm | Standarda göre uygundu. |